Cariotipo Banda G Constitucional
Instruções para paciente
CONDIÇÕES- Sangue total tem heparina sódica.
VOLUME RECOMENDÁVEL
- Adultos: 7,0 mL.
- Crianças: 4,0 mL.
QUESTIONÁRIO
- Preenchimento obrigatório.
INTERFERENTES
- Se a contagem de leucócitos estiver baixa pode não haver crescimento
celular, impedindo a realização do exame.
INSTRUÇÕES
* Indicações do exame:
. Estudo da Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21)
. Estudo da Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13)
. Estudo da Síndrome de Edwards (Trissomia do cromossomo 18)
. Estudo da Síndrome de Turner (Monossomia do cromossomo X)
. Estudo da Síndrome de Klinefelter (47,XXY)
. Estudo da Síndrome Cri-du-chat (deleção 5p)
. Estudo Cromossômico para fertilidade.
. Amenorréia Primária
. Genitália ambígua
. Aborto
- Para este exame, fazemos a contagem de no mínimo 20 células e de no máximo 30 células,
variando conforme a hipótese diagnóstica informada.
- Obrigatório o envio do questionário de exames citogenéticos.
- A ausência dos dados clínicos pode comprometer a conclusão do exame e será citada no
laudo.
COLETA
- Utilizar material estéril e realizar coleta asséptica.
- Colher o material do setor de citogenética em tubo separado dos
demais setores.
- Colher em tubo com heparina sódica (tampa azul ou verde) ou colher
em seringa estéril utilizando 0,1 mL de heparina sódica para cada 5,0
mL de sangue.
- Se o material for coletado em seringa, enviar na própria seringa,
pois o transporte do sangue da seringa para o tubo pode ocorrer
contaminação e prejudicar o crescimento celular. Vedar seringa com
agulha nova tampada e não dobrar nem espetar a agulha com rolha.
CONSERVAÇÃO
- Refrigerado entre 2 e 8 ºC até dois dias após a coleta.
- Encaminhar no mesmo dia da coleta em caixa de isopor com gelo
reciclável. Não deixar o sangue em contato direto com o gelo.
CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO
- Material hemolisado.
- Material biológico congelado.
- Material colhido em seringa com a agulha dobrada ou espetada em rolha.
- Material colhido e enviado em tudo de transporte.
- Material colhido em frasco não estéril.
COMENTÁRIOS
Através da técnica de cariotipagem com bandamento G é possível identificar de forma
precisa cada par de cromossomo e detectar anomalias estruturais ou numéricas associadas a
síndromes genéticas como, por exemplo, síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de
Klinefelter, dentre outras. Este é um exame constitucional, logo não detecta alterações
cromossômicas adquiridas tais como leucemias.